СПОСОБ ИССЛЕДОВАНИЯ АГРЕГАЦИИ ТРОМБОЦИТОВ, ИНДУЦИРОВАННОЙ ОПУХОЛЕВЫМИ КЛЕТКАМИ

Краткое описание. Тромбоциты отмывают от инкубационной среды Трис/ЕДТА буфером (pH 6.9) и сохраняют в качестве исходной суспензии при комнатной температуре. Опухолевые клетки получают на логарифмической стадии роста, отмывают от культурального раствора фосфатно-солевым буфером (pH 7.4) и хранят при температуре 4°С до внесения в суспензию тромбоцитов. Исследование процесса образования гетероагрегатов тромбоцитов с опухолевыми клетками проводят с помощью регистрации светопропускания клеточной суспензии. При этом установлен оптимальный диапазон концентраций тромбоцитов (1,9×108 – 2,5×108 кл/мл) и опухолевых клеток (1,5×102 – 7,5×104 кл/мл). Визуализацию агрегатов клеток проводят с помощью световой микроскопии.

Новизна. Разработка включает методы культивирования опухолевых клеток и выделения тромбоцитов из цельной крови, а также подбор оптимальных условий для инициирования агрегации клеток.

Преимущества перед аналогами. Используемые в разработке оптические методы позволяют производить наблюдение процесса формирования гетероагрегатов тромбоцитов с опухолевыми клетками, измерение количества и размеров клеточных агрегатов.

Область применения: биофизика, клеточная биология.

Охранный документ. Акт внедрения от 03.01.2010 г.
Шамова Е.В., Шишло Л.М., Горудко И.В., Прохорова В.И., Александрова Е.Н., Мухортова А.В., Голубева Е.Н, Мартинович Г.Г., Черенкевич С.Н.

Где внедрена разработка: внедрение в учебный процесс при проведении лабораторного практикума на 4 курсе физического факультета Белорусского государственного университета для студентов квалификации «Физик. Исследователь».

Основные потенциальные потребители разработки: биохимические лаборатории.

Предлагаемые формы сотрудничества: проведение совместных научных исследований в области биофизики и клеточной биологии.

Контакты: 

Белорусский государственный университет